【新唐人北京时间2022年03月09日讯】 观众朋友们好，我是横河，欢迎大家来到《横河观点》频道，3月8日，星期二。
今天焦点： FDA释放辉瑞疫苗数据，副作用上千种，官司的来龙去脉，信息自由法是公众的武器，福奇从公众面前消失。
非政府组织根据信息自由法案对FDA发起诉讼，要求公布辉瑞疫苗相关数据资料，法官拒绝了FDA的75年后公布的要求。第一批公布的包括疫苗1,291种副作用，这些资料和诉讼有何意义。瑞典科学家发现的mRNA疫苗可以逆转录成DNA。
3月8日，星期二，本周末的会员专题讲的还是和俄国入侵乌克兰有关的话题，不过重点讲战争的副作用，包括制裁能源价格对绿色能源政策，全球化等的影响。周六晚上9点会在油管频道首播，如没有赶上首播的朋友们，请去我的会员网站观看。会员网站的网址在视频下方的描述部分和留言置顶里，欢迎大家订阅。
过去两周基本集中在乌克兰战事上，错过了关于疫苗的一个重大消息，就是FDA从上周二开始释放辉瑞疫苗相关的资料。一共有5.5万页，是分批释放，重点是哪些？讲一下这是怎么回事，意义在哪，然后说一下内容。
拜登宣布禁俄国石油进口，德州立法限制小学LGBTQ教学
先讲一下俄国入侵乌克兰的新进展。拜登宣布正式全面禁止俄国石油及其产品的进口，已经超过每加仑4美元的油价还会进一步上涨，国会也准备通过两党类似法案禁止俄国石油。俄国入侵乌克兰的后果渐渐将转移到美国消费者头上。
我做了一个关于俄国入侵的副作用的专题，周六晚上9点会在油管播出，错过的朋友可以到会员网站去看。
佛罗里达州议会通过法案，限制在小学课堂上的LGBTQ（同性恋等）教学。这个法案的正式名称是《教育的父母权利》，将提交给州长，州长德桑提斯已经暗示他将签署法案。
该法案还允许家长在发现孩子在学校被教授了不合适内容提起法律诉讼。反对者担心这种限制会影响LGBTQ学生。限制就性取向和性别认同对小学生授课怎么就歧视LGBTQ了？相比较歧视，更现实的危险是小学生在家长不知情的情况下被极端自由和左派洗脑误导。
没少听说小学生被教师诱导瞒着家长去做变性手术的。误导和引诱小学生做可能毁掉一生的决定，当然要负法律责任。这一年多，保守派在各州立法和学区选举上进行了一些反击。我一直认为，一是从基层做起，二是从学生做起，恢复传统价值。
非政府组织据信息自由法案诉讼迫使FDA公布辉瑞疫苗相关数据资料
言归正传，谈辉瑞疫苗。我们知道最先推出也最先被批准的就是辉瑞的mRNA疫苗，而那是人类历史上第一次使用mRNA疫苗，是属于实验性疫苗，而很多国家早在FDA正式批准之前就开始强制接种了。
这里有两种类型的争议，一种是传统的反对疫苗，这在各种人群中都有，比较多的在某些宗教团体，所以美国各州一直都有疫苗的宗教豁免；另一种则是针对mRNA疫苗的，理由是实验时间太短，很多副作用没有表现，批准过程也不知道，在民众不知情的情况下强迫接种可能是政府违法行为。
鉴于这一情况，一个叫做公共健康和医学专业人士透明组织Public Health and Medical Professionals for Transparency, 的非营利机构对FDA发起法律诉讼，要求FDA向公众公布辉瑞疫苗的批准所依据的数据和原始资料。 最早是这个组织根据信息公开法案要求FDA公布文件，但被拒绝了，于是于2021年9月16日在北德州法庭起诉。
法庭要求FDA做出回应，到11月中旬，FDA回答了，由于人手不够，他们需要55年的时间处理这些文件以便向公众开放。 相关文件多达近33万页。不过原告方律师表示，FDA必须在108天内完成文件准备，也就是3月3日之前公布，因为FDA用了108天完成了对辉瑞疫苗的审查并批准。
这个要求是非常合理的，如果FDA有人手在108天完成审批，当然就应该有人手在同样时间内完成向公众开放的准备，因为审批要比释放困难得多。除非FDA承认他们审批不严格，很多数据资料没有时间看。那就等于把FDA的信誉全部毁了，而辉瑞疫苗也完了。
在后来的法庭听证中，FDA甚至表示原先低估了工作量，实际有45万页文件，需要75年，而不是原来的55年完成。不过法官显然不买账，今年1月6日裁决，FDA必须在8个月内释放所有文件，平均每月5.5万页，最早不是75年后，而是从起诉开始的108天。
FDA没有上诉，在截止日期前的3月1日释放了第一批文件。 健康透明组织把文件立即上网， 他们说，我们不审查文件，我们只是公布给公众，让第三方科学家和公众自己判断。
这个意义在于：FDA作为政府机构，作为批准新药和疫苗的权威机构，必须接受公众的监督，否则无法保证审批的公正和科学，谁知道背后会有什么利益交换？
美国是个法律相当健全的国家，比如这次根据的就是信息自由法案， 该法案规定除了特殊规定的9种政府信息外，所有政府信息在要求下都必须公开。申请人可以是任何公民，或组织，但一般使用最多的还是记者。那么政府拒绝提供怎么办，法案规定可以向法庭起诉，而法庭因作为优先案件处理。
这就是我们看到这次案子的法律依据和过程。虽然现在很多人对美国民主和法制有怀疑，但至少在很多方面，司法的独立和公正还是可以看到的。这个案子就包括了公民的知情权和监督权，政府也必须服从法庭的裁决，三权之间的监督和制衡等一些重要的原则。其实在这次疫情中，信息自由法已经不止一次地被民众和民间组织使用，用于监督政府机构。
公布内容中的疫苗副作用 说明FDA早就知情
关于已经公布的内容，对绝大多数人来说都是意义不大的，都是辉瑞申请过程中的官样文章，繁琐而枯燥，大多数人关注的是辉瑞疫苗的副作用，这也是这次疫苗令过程中争议非常大的内容。
文件中提到辉瑞疫苗的副作用高达1,291种， 按字母顺序排在最前面的有急性肾脏损伤、急性弛缓性脊髓炎、精子抗体阳性、脑干栓塞、脑干血栓、心脏骤停、心衰、心室血栓、心源性休克和中枢神经系统血管炎等等。
其实这些副作用很长时间以来一直在社交网络上流传，而且是被社交平台当作阴谋论封杀的，还有很多没有被医生报告的，这证明了FDA在批准的过程中已经清楚地知道这些副作用，只是瞒着公众罢了。
这也充分说明为什么FDA坚持要75年之后才公布数据，并不是来不及处理，而是不希望让当事人，包括所有接种和没有接种疫苗的生活在现在的人看到这些数据。
FDA本来是应该为民众把关的，在公司的利益和民众的健康之间设置的一道屏障，应该是中立的，然而这次防疫过程中FDA的作法，确实有很多有争议的地方。
FDA之所以批准新药的时间那么长，重要原因之一就是有足够的时间和病例来评估中长期副作用。而这次对中长期副作用不明的完全是新的机制的疫苗却快速批准开放，还不仅是中长期副作用，从公布的文件看，是短期已经明确知道的严重副作用视而不见。
当然我们现在还不知道审批的过程是怎么对待这些副作用的，相信会有人，包括独立科学家和医生，会去研究这些文件的。这本来是媒体的责任，但很遗憾，美国的所谓主流媒体不仅主动放弃了这种代公众监督的责任，还帮助制药公司和政府向公众隐瞒。
福奇三周未露面引关注
有人注意到，白宫首席疫情顾问福奇已经很久没有在公众面前出现了。媒体报导的最后一次露面是2月16日接受路透社采访，采访中表示美国是时候开始逐步恢复常态了。
我认为除了对FDA批准疫苗过程要进行审计外，也应该对福奇在疫情爆发、各阶段应对处理和是否对公共隐瞒或欺骗进行调查，包括要求信息公开。对美国民众应该有个交代。
现在还不清楚福奇在FDA批准辉瑞疫苗过程中起什么作用，这方面也需要知道的。公务员接受民众监督是理所当然的。
瑞典科学家发现mRNA病毒在体外干细胞可逆转录成DNA
关于mRNA疫苗的副作用，科学实验也指出了新的可能的角度，即mRNA是否会整合到人体基因中，虽然现在还没有证据，但瑞典科学家的一个实验确实引起某种担忧。
这个实验是瑞典隆德大学（Lund University）做的，发表在《分子生物学当前问题》（Current Issues in Molecular Biology, CIMB）。 研究发现，当mRNA疫苗进入体外培养人体肝脏细胞系后，6小时内，就能在细胞内逆转录成DNA。 这里的重点是mRNA疫苗确实可以在体外细胞内逆转录成DNA。
而美国CDC曾经信誓旦旦地表示：“由mRNA疫苗提供的遗传物质，从未进入你的细胞核。”这最低程度可以证明，对于mRNA疫苗，人类所知道的还是非常有限的，对于科学家或科学官僚都是如此，不能一口咬定自己不知道的东西是事实。
这就和逆转录酶是一样的道理，按说大分子生命信息的传递方向是DNA-mRNA-蛋白质，从这个角度说mRNA不会变成DNA没错，但科学家早就发现了逆转录酶，也就是说mRNA是可以在生物体内反方向变成DNA的，其实现在用于修改改造RNA病毒的工具利用的就是这个原理，武汉病毒所使用的技术，北卡大学教堂山分校Baric教授创立的，也是利用这个原理。
当然这个实验使用的体外细胞系是肝癌细胞系，不能代表正常人体细胞，而且并没有证明mRNA进入了细胞核，也没有证明mRNA逆转录后整合到宿主DNA。这需要进一步的实验。
这里只是想说明，对COVID病毒甚至人设计出来的mRNA疫苗，都还有很多未知数，作为政府在制定政策的时候一定要谨慎，因为这关乎几亿人的健康，更不要把政治观点当作科学事实。
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《横河观点》制作组
（责任编辑：刘明湘）
