日本研究:科学家发现驱动嗜睡症的基因突变

(中央社巴黎二十八日法新电)“自然遗传学”杂志今天公布的研究报告指出,日本科学家发现与嗜睡症有关的基因突变。罹患嗜睡症的患者,可能在说话或开车时陷入睡眠状态。

  嗜睡症患者多在青春期晚期或成年初期发病。嗜睡症的其他症状包括白天不断产生睡意、入睡之际出现强烈幻觉,以及突发短暂地失去肌肉控制,这通常是由情感打击引发。

  日本东京大学研究主持人德永胜士领导的研究团队,将嗜睡症患者的基因与正常人的基因档案对比。

  结果发现,四种不同的族裔中,嗜睡症患者体内两种基因间出现某种特殊DNA突变的概率,较一般人高出许多。两种基因分别与睡眠调节及睡醒周期有关。

  统计显示,日本人出现这种基因突变的人数最多,然而欧洲人与非洲后裔也十分显着。

  研究报告并指出,编号rs57770917这种疑与嗜睡症有关的基因突变,在韩国人身上也极为普遍。

  这项全新研究的作者表示,研究结果有助指引科学家针对这种基因突变造成的嗜睡神经化学反应,设计出“新式疗法”。

  “自然遗传学”是总部位于英国的“自然出版集团”旗下杂志。

相关文章
评论