莫德纳疫苗申请美欧授权 川普促快速审批

【新唐人北京时间2020年12月01日讯】继辉瑞之后,莫德纳Moderna)周一(11月30日)成为第二家申请中共病毒疫苗紧急使用授权的美国制药公司。川普总统敦促美国食品和药物管理局(FAD),快速行动,完成审批。

周一,美国莫德纳Moderna)公司研发的中共病毒疫苗,同时在美国和欧洲开始申请紧急使用授权。该公司完整的后期研究数据显示,其疫苗的有效性达到94.1%,预防重症的有效率更高达100%,并且没有严重的安全问题。

美国总统川普周一发推文,敦促FDA尽速批准莫德纳疫苗的紧急使用授权,并再次表示,为对抗中共病毒而推出的“极速行动”,已经创造了当代奇迹。

与此同时,莫德纳疫苗的生产也已就位,负责为莫德纳提供疫苗原料的瑞士龙沙(Lonza)公司,已经与莫德纳签订了为期10年的合同,每年可产出10亿支中共病毒疫苗,目前已经开始交付疫苗原料。

预计美国食品和药物管理局(FDA)的独立顾问将于12月17日开会,审查莫德纳疫苗的试验数据,而先于莫德纳提出申请的辉瑞疫苗,将在12月10日接受审查。

一旦两家公司的中共病毒疫苗得到紧急使用授权,川普政府的“极速行动”计划,可保证这些疫苗在24小时之内,运送到全美境内的所有指定发放地点。

新唐人记者乔安综合报导

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