權威醫學雜誌:瑞德西韋對2/3中共肺炎重症患者有效

【新唐人北京時間2020年04月12日訊】根據對患者觀察得到的新數據,中共病毒(又稱武漢肺炎)重症患者接受瑞德西韋(Remdesivir)治療後,超過2/3的病情好轉。瑞德西韋(Remdesivir)是由美國吉利德科學公司(GILD.O)開發的藥物,是尚未獲得政府監管部門批准的實驗藥物。

藥品分析報告發表在10日《新英格蘭醫學雜誌》上,論文的作者說臨床試驗結果展現出「希望」。但警告說,由於沒有臨床試驗受控組的對比試驗,所以很難從結果得到明確結論。另外試驗患者人數有限,能觀測到的細節有限,18天後的中位隨訪時間相對較短。所以有一定的局限性。

論文中沒有介紹這61名住院患者接受的其他治療細節,其中8個人的數據沒有包括在內(因為無治療後數據),8個中有一例因為給葯起始日期錯誤。所以試驗共包括53名重症患者。

目前尚無針對中共病毒(又稱武漢肺炎)正式批准的療法或者預防性疫苗。中共病毒引發的呼吸道疾病,已導致全球10萬人喪生。

吉利德公司(GILD.O)上個月嚴格限制了對瑞德西韋(Remdesivir)的「恩慈療法」(compassionate use),公司也在對瑞德西韋(Remdesivir)進行抗病毒的臨床試驗,預計將在未來幾周內完成。

據英國廣播公司(BBC)報導,從2月6日開始在中國開展瑞德西韋(Remdesivir)治療中共病毒(又稱武漢肺炎),對在武漢一線醫院接診的761例患者進行臨床試驗。美國國立衛生研究院的研究人員也在中共病毒(又稱武漢肺炎)患者身上對瑞德西韋(Remdesivir)進行臨床試驗。

這項新的分析報告包括美國、歐洲、加拿大和日本的患者,他們接受了為期10天的靜脈注射瑞德西韋(Remdesivir)的治療。

53名重症患者在治療之前,有30位患者依賴機械呼吸機,有4位使用特殊的機器治療,該機器用泵從患者體內抽血,讓血流過人工氧器。在用藥18天後的中位隨訪中,有36例患者(佔68%)的氧氣支持等級改進,其中包括30例依賴機械呼吸的患者中有一半以上的患者治療後甩掉了呼吸管,不再使用機械呼吸。共有25例患者(佔47%)出院了。7例患者死亡,佔總數的13%。

12名患者(佔23%)有嚴重的副作用,包括多器官功能障礙綜合征,敗血性休克和急性腎損傷。

該論文的主要作者,洛杉磯雪松西奈醫療中心(cedars-sinai medical center)醫院流行病學主任喬納森•格賴恩(Jonathan Grein)博士寫道:「我們期待通過對比試驗,參照受控的臨床試驗的結果來驗證這次試驗。」由中日友好醫院曹彬教授領導的761例臨床試驗將於2020年4月27日出結果。

據新紀元周刊報導,2月2日,澎湃新聞從中日友好醫院獲悉,該院將在武漢牽頭開展瑞德西韋(Remdesivir)對中共病毒(又稱武漢肺炎)臨床研究。該試驗為臨床三期試驗,面向中共病毒(又稱武漢肺炎)感染的輕、中度患者,共計761例,其中輕、中症患者308例,重症患者453例。研究將執行隨機雙盲試驗,以評價藥物的有效性和安全性。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究。761例於2020年2月6日開始,2020年4月27日結束,該臨床中方負責人為中日友好醫院曹彬教授。

2月2日上午,中國國家葯監局藥品評審中心(CDE)網站顯示,中共病毒(又稱武漢肺炎)的潛在藥物瑞德西韋(remdesivir)臨床試驗申請已經獲受理,註冊企業為美國吉利德科學(GILD.O)與中國醫學科學院藥物研究所。

(記者朱莉婭編譯報導/責任編輯:東野)

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