美FDA正式批准 瑞德西韋治療確診住院患者

【新唐人北京時間2020年10月23日訊】美國食品藥物管理局(FDA)週四(22日)批准吉利德科學公司生產的用於治療中共病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)的藥物「瑞德西韋」,成為全美第一個且是唯一全面獲得核准的中共病毒用藥。消息一出,吉利德股價於盤後交易大漲逾5%。

吉利德(Gilead Sciences)表示,瑞德西韋(Remdesivir)將用於至少12歲、必須住院治療的中共病毒疾病患者身上。

瑞德西韋早在5月已獲FDA批准緊急使用授權 (EUA),以縮短病程。美國總統川普9月確診後,接受治療期間也曾使用瑞德西韋。

圖為美國製藥公司吉利德的徽標。(SYLVAIN THOMAS/AFP via Getty Images)

根據吉利德,瑞德西韋在全球已有將近50個國家核准,暫時可用於治療中共病毒疾病。吉利德週四表示,在美國供給量已經能滿足及時需求,即使近期新增確診人數激增,仍預期本月能趕上全球需求用量。

吉利德8月曾表示,計劃在年底前供應全球超過200萬劑瑞德西韋。目前該公司製造網絡涵蓋北美、歐洲和亞洲超過40家企業。

接受瑞德西韋治療的大多數患者接受為期五天的療程,共使用六小瓶藥物。該公司還在開發一種吸入型藥物,通過霧化器進行給藥。對此,吉利德表示,該藥不能以藥丸形式給藥,因為其化學成分會影響肝臟。

中共病毒疾病在全球已經造成4130萬人染疫,113萬人身亡。

(記者盧勇信綜合報導/責任編輯:江仲廷)

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