美FDA正式批准 瑞德西韦治疗确诊住院患者

【新唐人北京时间2020年10月23日讯】美国食品药物管理局(FDA)周四(22日)批准吉利德科学公司生产的用于治疗中共病毒疾病(COVID-19,武汉肺炎)的药物“瑞德西韦”,成为全美第一个且是唯一全面获得核准的中共病毒用药。消息一出,吉利德股价于盘后交易大涨逾5%。

吉利德(Gilead Sciences)表示,瑞德西韦(Remdesivir)将用于至少12岁、必须住院治疗的中共病毒疾病患者身上。

瑞德西韦早在5月已获FDA批准紧急使用授权 (EUA),以缩短病程。美国总统川普9月确诊后,接受治疗期间也曾使用瑞德西韦。

图为美国制药公司吉利德的徽标。(SYLVAIN THOMAS/AFP via Getty Images)

根据吉利德,瑞德西韦在全球已有将近50个国家核准,暂时可用于治疗中共病毒疾病。吉利德周四表示,在美国供给量已经能满足及时需求,即使近期新增确诊人数激增,仍预期本月能赶上全球需求用量。

吉利德8月曾表示,计划在年底前供应全球超过200万剂瑞德西韦。目前该公司制造网络涵盖北美、欧洲和亚洲超过40家企业。

接受瑞德西韦治疗的大多数患者接受为期五天的疗程,共使用六小瓶药物。该公司还在开发一种吸入型药物,通过雾化器进行给药。对此,吉利德表示,该药不能以药丸形式给药,因为其化学成分会影响肝脏。

中共病毒疾病在全球已经造成4130万人染疫,113万人身亡。

(记者卢勇信综合报导/责任编辑:江仲廷)

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