疫苗保衛戰 歐盟:出口疫苗需獲核准

【新唐人北京時間2021年01月30日訊】歐洲聯盟因英國阿斯特捷利康公司疫苗供應減量引爆紛爭,29日啟動中共病毒Covid-19)疫苗保衛戰,宣布自1月30日至3月底止在歐盟境內生產疫苗出口須取得核准。

英國阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)因疫苗供應減量,1月22日通知歐盟,今年第一季供貨量將減少高達60%,且說因與英國更早簽約會優先供貨給英國,而與歐盟簽的合約是「盡力而為」提供疫苗。

歐盟在已付出預付款卻拿不到疫苗下,為迫使阿斯特捷利康承擔履約責任,29日上午先公開與阿斯特捷利康合約,下午歐洲聯盟藥品管理局(EMA)批准阿斯特捷利康疫苗後,隨即啟動疫苗保衛戰,宣布疫苗出口需取得授權。

歐盟副主席杜姆布羅夫斯基斯(Valdis Dombrovskis)週五表示,保護歐盟公民安全是首要任務,當前疫苗無法交付的挑戰讓歐盟無選擇只能採取行動。

歐盟負責衛生業務的執委凱瑞亞基德斯(Stella Kyriakides)則說歐盟過去一年為疫苗廠商投入資金,目的就是為確保當疫苗獲得授權後開始交貨,廠商需遵守承諾。

據歐盟發布的補充說明,實施後在歐盟境內生產疫苗要出口前需要提前通知並取得批准。歐盟強調這項機制並非限制疫苗出口,是一些疫苗廠商缺乏透明,希望透過這項機制獲得完整訊息以確保廠商履行交付承諾。

但多數歐洲國家包括瑞士、挪威及冰島等則不受此限,另出於人道主義及參與疫苗全球取得機制(COVAX)的疫苗也除外。

出口授權由歐盟成員國決定,但成員國應與歐盟委員會一起評估是否會對歐盟造成影響。

(責任編輯:盧勇信)

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