【新唐人2009年1月24日讯】 美国生物科技公司Geron Corp.今天宣布,美国食品和药品管理局(FDA)批准了全求首例人类胚胎干细胞治疗临床试验。
据法新社报导,Geron公司认为FDA的批准将创造“人类医学史上的新篇章”。据悉,胚胎干细胞多年来一直是医学界研究的热点。这种细胞可以生成任何器官或组织。但是,由于胚胎干细胞取自胚胎发育早期,因此受到伦理道德方面的质疑。
在布希政府执政期间,干细胞研究一直被限制。而欧巴马则对干细胞研究持支持态度,有望立即撤销布希发布的限制胚胎干细胞研究的行政命令。如今,布希卸任才三天,FDA就通过干细胞治疗人体试验,多少具有讽刺意味。
美联社报道说,Geron Corp.的首席执行官Dr. Tom Okarma表示,该公司本周将为八到十位因脊柱受伤导致下半身瘫痪患者注射人类胚胎干细胞。
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