湖南婴儿救命药标价70万刷屏 网友:澳洲只需41元

【新唐人北京时间2020年08月03日讯】中国湖南一名年轻的父亲近日发帖向网友求助,他的孩子如今在ICU中命悬一线,亟待特效药救命。然而这种药在中国的售价高达每5毫升70万元人民币,孩子的父亲绝望之际只能向公众求救。有网友发现,在澳洲,病人仅需花费41澳元就可获得这种特效药治疗。如此巨大的差异令网友纷纷感叹,中共“医疗产业化”之恶。

近日,中国湖南省一名年轻的父亲发出求救的一篇帖文在网络社群中热传。据帖文讲述,这位名叫武仕平的男子是湖南溆浦一家塑料厂的工人。他的孩子尚在襁褓之中就被发现患上了脊髓性肌肉萎缩(SMA婴儿型)。这种疾病通常6个月内起病,然后出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力、吸吮无力、咽反射减弱等症状。多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭,平均寿命也只有18个月。

医院告诉孩子的父母,有一款特效药叫“诺西那生钠” 注射液(nusinersen),对治疗这种疾病十分有效,而且也是目前唯一对“脊髓性肌萎缩症”有特效的药物。经过了解,孩子的父亲得知从发病初期就注射“诺西那生钠”的孩子,恢复状态都很不错,不仅器官退化的功能慢慢恢复,甚至能自主吞咽可以坐立了,而没用上药的孩子一个接一个的离去。可是这种药物价格十分昂贵,一支(5毫升)就要70万元人民币。

“这个病有得治,但得花费很多钱,如果条件不允许,没太好的办法”。医生说的很直白,有钱有命,无钱就认命。

治疗“脊髓性肌萎缩症”的特效药。(视频截图)

年轻的父亲一计算,自己就是不吃不喝也要工作12年左右才买得起一支这样的注射液,瞬间绝望。他在帖文中感叹,“要不是亲身经历,我不会相信,一支5ML的药竟然贵成这样”。然而,他无法就这样眼睁睁看着孩子痛苦的死去而束手无策,对孩子的爱还让他不能就此认命,他决心哪怕以自己的余生都用来还债为代价,也要尽最大努力让孩子活下来,于是他决定发帖向公众寻求帮助。

这位年轻的父亲在网络上载了孩子躺在医院病床上的照片,天真可爱的孩子脸上插著氧气管的模样让众多网友大为痛心,纷纷转发帖文,呼吁大家伸出援手挽救这个可爱又可怜的孩子的性命。与此同时,也有许多网友对那款特效药的惊人高价是否合理提出了质疑。

有网友发现,澳大利亚卫生部药品福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme,简称PBS)官网(pbs.gov.au)上发布的相关讯息显示,病人使用一支“nusinersen 12 mg/5 mL injection”,只需支付41美元,折合人民币仅280多元。网民强烈质疑为何同样的药到了中国就变成如此昂贵的“天价药”。也有网友纠正,那不是41美元,而是41澳元,折合人民币不到200元。

澳大利亚卫生部官网查询显示,注射5毫升的诺西那生钠(nusinersen),享受药物福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme)的病人只需支付$41(General Patient Charge)。(网页截图)

美元和澳元的符号都是“$”。但在澳大利亚官网上,这个符号应该是指澳元。另外,PBS官网上标示的41澳元(General Patient Charge)其实并非药物价格,而是政府规定的病人对此药支付的最高费用。

澳大利亚自1984年开始实行全民医疗保险制度,所有澳大利亚居民均可在公立医院享受免费医疗服务。而PBS是该国全民健康保险制度的重要内容。该计划为一般患者每张处方规定了病人支付的最高费用(General Patient Charge),超出部分都由PBS计划支付。目前PBS计划规定的一般病人对每张处方支付的最高费用是41澳元,失业和低收入者、常年有病的脆弱人群等特许患者则只需支付6.6澳元。另外,PBS计划也为病人每年支付的药物费用总额规定了上限,超出部分由该计划负担。

在正常国家,国家税收必须保证公民享有必要的医疗服务。所以,无法支付医疗费用的居民在生病时,一般均可享受免费医疗服务。

有网友把中、澳两国有关诺西那生钠收费的情况发布到推特上,引起了众多推友的关注与热议。网民们纷纷批评,中共的所谓“医疗改革(医疗市场化)”,就是把本该政府支付的医疗费用,让底层民众自己来负担,而且该政策也把医疗和医药产业异化成了“吃人的无底洞”。

(推特网页截图)

(记者竺颖综合报导/责任编辑:云涛)

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