争议药品上市 美国FDA不退让

【新唐人2014年03月25日讯】3月1日,一种名为Zohydro ER的止痛药在美国上市。由于这种止痛药容易切碎,可以吸食或者注射,容易滥用。目前,制药商正在重新设计。但仍然有人提出质疑:美国食品和药品管理局(FDA)为何没有等待改造完成,就允许这种药品上市?请看记者郝莉的报导。

美国食品和药品管理局通过一封邮件向新唐人记者的询问做出说明。美国食品和药品管理局邮件

美国食品和药品管理局十分支持改造这种药品,防止它被滥用,但我们并不认为现在就改造所有这类药品是可行的。

Zohydro ER比普通止痛药含有十倍多的氢可酮,容易导致严重上瘾。

医生负责任开处方药联合会的会长安德鲁•克拉迪尼(Andrew Kolodny)指出,一颗Zohydro ER有可能使儿童致死,两颗会让成人丧命。

纽约圣约瑟夫医院医生乌兹马•帕瓦兹:“我的顾虑是,如果它不能防止被滥用,人们会有很多滥用它的方式。”

帕瓦兹表示,在Zohydro ER重新设计之前,她不会开给病人。

纽约圣约瑟夫医院医生乌兹马•帕瓦兹:“还好医生有自己的选择。如果某种药物对病人没有效果,还可以尝试另外一种。”

Zohydro ER的对像是长期经受极端病痛折磨、需经常服药的病人,跟其他止痛药相比,它的好处是不会对肝产生副作用。

虽然食品和药物管理局的咨询委员会以11比2反对Zohydro上市,但是食品和药物管理局仍然没有退让,重申开药的责任在医生,可以通过有关规定防止滥用。

新唐人记者郝莉纽约采访报导

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