新法律:医生需报告不良药物反应

制药厂生产处方药是为了治疗疾病的,但如果有人出现不良反应,这些药物也可以致命。不过迄今为止,公众只知道一小部分不良药物反应的案例。所以联邦政府通过一项新法律,目的是提高药品的监督。但专家警告说,在现行制度下,这项法律难以产生效果。

处方药测试的最后阶段在一般人群中进行。

当成千上万的人开始服用一种新药物时,意外的药物反应可能会突然出现。

保守党国会议员Terence Young:“他们就像药物实验品一样。”

国会议员特伦斯•杨15岁的女儿凡妮莎,在服用治疗胃灼热的药物之后心律不齐,然后死亡。

在女儿死后的第二天,杨发现,同一种药物已经致死了80人。

保守党国会议员Terence Young:“经过调查,我发现至少有几百名(人死于这种药品)。而卫生部已经知道这件事,制药公司知道这件事。”

十四年后,在杨的努力下,将凡妮莎的法案成功通过。

现在,医院必须报告患者的严重药物反应。

但这名急诊室医生兼研究人员表示,这些法规中有一个漏洞。

英属哥伦比亚大学副教授Corinne Hohl:“(该法律)不要求所有药物不良反应被记录在案。”

现有的系统依靠医生们填写报告,但大多数医生则不会这样做。

英属哥伦比亚大学副教授Corinne Hohl医生:“我在一家三级治疗的医院中工作。我与一群有奉献精神且聪明的同事们一起工作。但我可以告诉你,我们当中没有任何人将药物不良反应报告给卫生部。”

这意味着,现在只有不到5%的药品不良反应被上报。

在《加拿大医学协会》杂志中,霍尔撰文警告说:在现行系统中制定该法律是注定要失败的。

维多利亚大学药物研究员Alan Cassels:“我认为上报(药物不良反应)现在很麻烦,而且费时。医生们很难这样做。他们需要大量信息来写药物不良反应报告。如果你有一个系统,可以很容易及更方便地收集其中的信息,你会得到更多的报告。”

据估计,有三分之一的药品不良反应在同一个人身上发生过不止一次。为了得到准确和及时的数据,需要一个简单的报告系统,而研究人员希望新法律实施后,这个系统可以称为现实。

新唐人记者史青综合报导

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