制药厂生产处方药是为了治疗疾病的，但如果有人出现不良反应，这些药物也可以致命。不过迄今为止，公众只知道一小部分不良药物反应的案例。所以联邦政府通过一项新法律，目的是提高药品的监督。但专家警告说，在现行制度下，这项法律难以产生效果。
处方药测试的最后阶段在一般人群中进行。
当成千上万的人开始服用一种新药物时，意外的药物反应可能会突然出现。
保守党国会议员Terence Young：“他们就像药物实验品一样。”
国会议员特伦斯•杨15岁的女儿凡妮莎，在服用治疗胃灼热的药物之后心律不齐，然后死亡。
在女儿死后的第二天，杨发现，同一种药物已经致死了80人。
保守党国会议员Terence Young：“经过调查，我发现至少有几百名（人死于这种药品）。而卫生部已经知道这件事，制药公司知道这件事。”
十四年后，在杨的努力下，将凡妮莎的法案成功通过。
现在，医院必须报告患者的严重药物反应。
但这名急诊室医生兼研究人员表示，这些法规中有一个漏洞。
英属哥伦比亚大学副教授Corinne Hohl：“（该法律）不要求所有药物不良反应被记录在案。”
现有的系统依靠医生们填写报告，但大多数医生则不会这样做。
英属哥伦比亚大学副教授Corinne Hohl医生：“我在一家三级治疗的医院中工作。我与一群有奉献精神且聪明的同事们一起工作。但我可以告诉你，我们当中没有任何人将药物不良反应报告给卫生部。”
这意味着，现在只有不到5％的药品不良反应被上报。
在《加拿大医学协会》杂志中，霍尔撰文警告说：在现行系统中制定该法律是注定要失败的。
维多利亚大学药物研究员Alan Cassels：“我认为上报（药物不良反应）现在很麻烦，而且费时。医生们很难这样做。他们需要大量信息来写药物不良反应报告。如果你有一个系统，可以很容易及更方便地收集其中的信息，你会得到更多的报告。”
据估计，有三分之一的药品不良反应在同一个人身上发生过不止一次。为了得到准确和及时的数据，需要一个简单的报告系统，而研究人员希望新法律实施后，这个系统可以称为现实。
新唐人记者史青综合报导
