【新唐人北京时间2021年06月28日讯】台湾第2家COVID-19国产疫苗厂联亚生技，发布二期临床试验期中分析报告，联亚表示，UB-612疫苗安全性与耐受性良好，更指出疫苗可应对印度Delta突变株。规划在印度执行第三期临床试验，预计收案1.1万人。
联亚发言人范瀛云：“二期试验期中分析数据显示，UB-612的疫苗，安全性与耐受性良好。”
联亚公布武汉肺炎疫苗UB-612，2期临床期中分析报告，所有受试者未出现疫苗相关严重不良反应。在免疫原性反应方面，抗体效价的血清阳转率，年长者（65岁以上）达88%；中和抗体效价为102.3。联亚表示，二期临床期中分析结果符合预期。
联亚生技营运长彭文君：“UB-612跟恢复期病人的血清力价，刚刚大概是1倍左右，换算出来的保护力，应该是将近(百分之)八九十。”
近期印度delta病毒株入侵台湾社区，引发外界忧心，联亚表示疫苗可有效应对，印度delta病毒株。
联亚发言人范瀛云：“UB-612诱导出的中和性抗体，对印度delta株的效价，仍保持同一水平。可应对现有广泛传播的印度Delta突变株。”
联亚指出计划6月底，向台湾食药署申请EUA紧急使用授权，规划在印度执行3期临床。
联亚发言人范瀛云：“加速推动，印度一万一千名受试者的，第三期临床试验。”
联亚生技营运长彭文君：“WHO有登录到临床三期的部分，WHO认可的这个情况之下，对于这个未来临床试验进行结束之后，这个实际上是可以被国际承认。”
联亚生技已接获卫福部500万剂的采购订单，还有相关公司Vaxxinity先前接获巴拉圭100万剂采购订单。联亚规划在EUA核准后，每年供应量约1亿至1.2亿剂。
新唐人亚太电视胡宗翰、 张媛婷台湾台北报导
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