【新唐人北京时间2021年12月23日讯】美国食品药品管理局（FDA）周三（12月22日）授予辉瑞旗下的Covid-19口服药“Paxlovid”的紧急使用权，使染疫患者可以在入院之前，在家服用抗病毒药物。
这种药物被推荐给严重罹患Covid-19的高风险人群。预计最早可在本周末向患者提供。
辉瑞的药丸治疗是用两片150毫克的药片和一片100毫克的HIV药物一起服用，每天两次。这种HIV药物有助于减缓病人的新陈代谢，从而使Paxlovid在体内以较高的浓度保持较长时间。
FDA批准该药物适用于12岁及以上、Covid-19轻度至中度的患者。该机构表示，医生应该在诊断后尽快开药，或者在症状出现后五天内开药。
辉瑞的首席执行官阿尔伯特‧布拉（Albert Bourla）告诉CNBC，该公司已经将一些药丸运往美国，一旦FDA授权通过就可以立即开药，他预计美国疾病控制和预防中心（CDC）将很快批准销售。
FDA药物评估和研究中心主任帕特里齐亚‧卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）说：“在新变种出现的关键时刻，这项授权为打击Covid-19提供了新利器，也让严重的Covid-19高危险患者更容易获得抗疫治疗。”
卡瓦佐尼表示，辉瑞的口服药将有益于降低住院和死亡案例，同时，减轻各地方卫生保健系统在Omicron扩散中的压力。
上个月，美国政府与辉瑞签订了1,000万份口服药，交易总额高达52亿9,000万美元。拜登总统说，他将努力确保这项治疗能免费提供给大众使用。
（记者陈北晨综合报导／责任编辑：胡龙）
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