【新唐人】美国食品和药物管理局已要求辉瑞公司修改“伟哥”包装标签上的副作用警告。辉瑞则一边表示考虑修改“伟哥”包装上的副作用警告﹐一边强调服用“伟哥”与失明有直接联系。
辉瑞公司发表声明说,公司对1.3万名志愿者进行过“伟哥”的临床试验,没有出现一宗此类眼疾。
患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”,病人的视神经血流被阻断,神经受损并导致失明。2005年3月,美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文,率先将某些患者的失明与服用“伟哥”联系起来。
这家公司还强调,“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”是50岁以上中老年人最常见的视神经疾病,病因包括高血压、高血脂、糖尿病,这些病因同样导致勃起障碍。
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