研究：罕见少年秃　源自基因缺陷

【新唐人2009年1月5日讯】（中央社巴黎4日法新电）“自然遗传学”（Nature Genetics）杂志网路版今天刊出的一篇研究报告指出，科学家已掌握是哪个DNA机制引发十分罕见、但令人困扰的少年秃。

　　科学家表示，这种名为MUHH遗传性毛发稀少症是因U2HR基因缺陷所致。

　　遗传到MUHH的儿童出生时不是完全没有头发，就是毛发稀疏。他们童年时期长出来的毛发又粗又硬，而且在青春期就陆续掉光。

　　由张学（Xue Zhang，译音）领军的北京“中国协和医科大学”（Peking Union Medical College）研究团队发现，位在8号染色体的U2HR基因在毛发生长过程扮演重要开关角色。

　　U2HR控制一个“小缩氨酸”的迷你蛋白质。这种蛋白质左右另一种影响头发毛囊再生的重要蛋白质HR。

　　研究小组发现U2HR突变会让HR值增高，导致头发毛囊死亡，并增加罹患此类秃头的风险。

　　研究撰写人表示，希望这份研究报告提供药理人员发展治疗少年秃药物的可能目标，让遗传到这类病变的孩童终有一天能保有头发。