美限用欧禁用糖尿病药梵蒂雅

【新唐人2010年9月24日讯】(中央社华盛顿23日综合外电报导)国食品暨药物管理局(FDA)今天宣布,严格限制使用引起争议的治疗糖尿病药物梵蒂雅(Avandia),但并未全面禁用。欧洲药物主管当局则决定全面禁用。

食品暨药物管理局发布声明说,这么做是因为“资料显示,病患接受梵蒂雅的治疗后,出现心脏病发作和中风等心血管病变的风险增加”。

根据国的新限制,将只有无法以其他药物控制血糖含量的第2型糖尿病新患者可以使用梵蒂雅。

声明又说,目前服用梵蒂雅的糖尿病患可以自行选择继续使用这种药物。

药物管理局局长汉伯(Margaret Hamburg)说:“食品暨药物管理局谨慎考量利弊后,为了要保护病患,今天决定采取这项行动。”

在欧洲方面,欧洲联盟药品管理局(European Medicines Agency)表示,欧洲的糖尿病患将不再使用梵蒂雅(Avandia)治疗。该机构先前已建议,基于健康顾虑,应该让这种药物下市。

欧洲药品管理局发布声明说,梵蒂雅“今后几个月内在欧洲将不再能够取得”。

这种药物是由英国的葛兰素史克药厂(GlaxoSmithKline)生产。

梵蒂雅早就被发现可能增加心脏病发作与中风的风险,美国食品暨药物管理局于2007年认为这种药物有严重健康顾虑,因而促使当局规定必须加上警语。

(译者:中央社林治平)

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