罹患“天才病” 广东两岁男童近视2000多度

【新唐人北京时间2020年11月22日讯】广东一名两岁多的男童近视高达2000多度,不过他并不是因为过度接触电子产品而导致的,而是罹患了有“天才病”之称的马凡综合症。

最近,强仔(化名)的父母发现,他看电视得凑到跟前才能看到,而且有日渐驼背,食欲不好一直消瘦。父母带着他到各家医院的眼科、骨科、儿保科看诊,但并没有找到病因。

其实强仔在9个月大的时候,家人就发现他看东西与别的孩子不太一样,总会不由自主的往前凑。爸爸带他到医院看眼科,医生说孩子太小了,无法测视力。没想到,一年后再测视力,强仔已经近视2000多度了。近半年来,家人又发现强仔略微驼背。家人又带着他到医院看骨科,经脊柱X光拍片发现他腰椎稍后凸。

此外,强仔的食欲一直不好,个子明显高于同龄男孩,但却十分消瘦。到儿保科就诊,强仔被诊断为 营养不良,生长过快。强仔就这样反复求医,但是治疗的效果并不好。

近日,家人带他到大医院检查,医生看了他以前的眼科、骨科、儿保科所有检查报告后,初步判断强仔患了马凡综合症,经基因检测后确诊。

马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,由法国儿科医生马凡(Marfan)在1896 年首次报导,故以其名字命名。

马凡综合征以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征。患者通常四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,也会有关节过动和脊椎侧弯,严重者伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

“天才病”无法治愈 患者应及早治疗并避免剧烈运动

马凡综合征一般表现为连续传递遗传或隔代遗传,罹病率依国外的统计约为五千分之一到万分之一。由于马凡综合征患者身材高大、四肢修长,因为身形特点在一些领域极有优势,所以也被称为“天才病”。

该病目前无法治愈,但患者如果能早期诊断、治疗,并避免剧烈运动,可大大减缓并发症发生的时间。但许多患者往往因体型高大而被选为篮球或排球队,在严格的训练下加重及提早了病人心脏并发症的产生。

美国的女排名将海曼(Flora Jean Hyman)身材高大,手指修长,曾获得1984年夏季奥林匹克运动会排球比赛银牌。她1986年1月24日在日本参加比赛时,因马凡综合症造成的心脏大动脉血管破裂去世,年仅33岁。

2001年1月4日,身高2.04米的四川排球运动员朱刚因马凡综合征猝死,年仅30岁。2012年5月,年仅24岁、2.18米的前辽宁男篮球员张佳迪,因心脏病突发抢救无效去世,他也患有马凡综合症。2016年,身高1.90米的前中国女排的霍萱因心梗猝死,年仅28岁,她也是马凡综合征患者。

(记者李亦娟综合报导/责任编辑:程以仁)

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