【新唐人北京时间2021年10月02日讯】美国制药巨头默克公司（Merck）周五（1日）宣布，其开发的一种抗中共病毒（COVID-19）的药丸已被证明能将患者的死亡和住院风险减少一半，该公司计划向美国和世界各地的卫生官员申请该药的紧急授权。
默克公司的候选药物被称为莫努匹拉韦（molnupiravir），是口服药物，通过干扰中共病毒用来复制其遗传密码和进行自我繁殖的酶，从而抑制患者体内中共病毒的复制而发挥作用。
根据针对莫努匹拉韦的一项三期试验，在出现中共病毒症状五天内，接受该药的轻度或中度COVID-19患者住院或死亡风险减少了约50%。
在775名被诊断患有该病毒的试验参与者中，只接受安慰剂治疗的14.1%的人在29天后住院或死亡。接受莫努匹拉韦治疗的人中只有7.3%住院。
在29天的试验中，接受新药的病人没有死亡案例，而接受安慰剂的病人中有8名死亡。
所有的试验参与者都没有接种过疫苗，并且至少有一种潜在的疾病使他们面临严重的风险，如肥胖、心脏病、糖尿病或年龄超过60岁。试验发现，基础疾病并不影响莫努匹拉韦对患者的治疗效果。
第三期试验涉及多个不同的国家，包括美国、加拿大、英国、俄罗斯、南非、埃及、以色列、日本、墨西哥、几个中美洲和南美洲国家以及欧洲大陆的几个国家。
“这是一个非凡的结果，这是一个强大的游戏规则改变者，我们的口服药对已经有症状的病人产生了这种效果。”前美国食品药品管理局（FDA）专员戈特利布（Scott Gottlieb）告诉CNBC说。
英国牛津大学（University of Oxford）新兴传染病学教授霍比（Peter Horby）博士在一份声明中说：“一种安全、负担得起和高效的口服抗病毒药物将是对抗COVID的巨大进步。”
试验还发现，莫努匹拉韦对治疗中共病毒的所有变种都有效，包括Delta变种。如果获得批准，该药片将是第一个口服给药的中共病毒治疗方法，目前所有被批准的治疗方法都必须通过静脉注射等注射给药。
“迫切需要更多的工具和治疗方法来对抗COVID-19大流行病，它已经成为导致死亡的一个主要原因，并继续深深地影响着病人、家庭和社会，给世界各地的医疗保健系统带来压力”，默克公司首席执行官兼总裁戴维斯（Robert Davis）说，“有了这些令人信服的结果，作为全球抗击该大流行病努力的一部分，我们乐观地认为莫努匹拉韦能够成为一种重要的药物。”
因为中期结果是如此出色，一个监测试验的独立医疗专家小组建议提前停止试验。默克公司高管表示，他们正在与FDA进行讨论，希望尽快在美国获得紧急使用授权，并向全球监管机构提交申请。
在默克公司的试验中，两组病患都报告了副作用，但在接受实验性药物莫努匹拉韦的组别中，这些副作用稍微更普遍。默克公司并没有对此进行说明。
如果莫努匹拉韦获得FDA的授权，美国政府已承诺将购买170万剂。默克公司表示，到今年年底，该公司可以生产1000万剂莫努匹拉韦，并与世界各国政府签订了合同，但该公司尚未公布其价格。
（记者李昭希综合报导/责任编辑：林清）
