【新唐人北京时间2021年12月24日讯】在Omicron变异病株导致全球病例激增之际，美国食品药品管理局（FDA）周四（12月23日）批准了默克（Merck）Covid-19口服药的紧急使用权，为高风险患者提供了另一种居家治疗选择。
默克公司与Ridgeback Biotherapeutics公司合作研发的Covid-19口服药，名为“Molnupiravir”，是第二款获美国FDA授权使用的居家治疗疫病药物，用于治疗轻度至中度Covid-19患者、面临高住院风险成年人，包括：老年人和有肥胖症和心脏病等疾病者，同时不建议怀孕妇女使用。
FDA表示，该药物会加上警告标签，注明可能会引致胎儿缺陷的风险，孕妇不宜服用；此外，由于Molnupiravir或影响骨骼和软骨生长，禁止18岁以下人士服用。
FDA说，育龄妇女在治疗期间和治疗后的几天内应采取避孕措施，而男性在最后一次服药后至少应采取3个月的避孕措施。
一项针对高危人群的临床试验显示，该款口服药可使重症高风险患者的住院或死亡概率降低约30%。
本周，FDA连两日批准Covid-19口服药，22日刚批准辉瑞的“Paxlovid”。鉴于其卓越的效益和较温和的副作用、可降低近九成的重症死亡率，外界推测，该药品或成为美国当局的投药首选，Molnupiravir则担任辅助角色。
目前，联邦已经同意购买足够的口服药物来治疗310万名患者。
美国政府将向默克公司每个疗程支付700美元，该疗程要求患者每天服用两次，每次四片药，持续五天。
（记者陈北晨综合报导／责任编辑：程非凡）
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