【新唐人2010年12月17日讯】(中央社华盛顿16日法新电)美国食品暨药物管理局(FDA)今天指出,标靶药物“癌思停”对乳癌并无疗效,将采取行动撤销市场核可并更改标签说明。
FDA表示,又称作Bevacizumab的“癌思停”(Avastin)会造成风险,例如高血压和出血,而且在医治罹患乳癌的妇女方面,无法提高整体存活率。
同时,欧洲专家也呼吁,“癌思停”不能仅搭配1种化疗,而是必须维持现行方式,搭配多种化疗。
FDA表示,其他风险包括“造成鼻、胃和肠道等身体部位穿孔;以及心脏病发或心脏衰竭”。
但“癌思停”的其他适用症,包括结肠癌和肺癌等,并不受影响。
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