奋战先天心脏病 故事超感人

【新唐人2011年10月29日讯】(中央社记者陈清芳台北29日电)“小小心愿,希望无限”征文活动接获70篇投稿,每一则稿件都代表一个先天心脏病童与病魔搏斗的故事,开心病童儿鼓励病友家庭不要轻言放弃希望。

中华民国心脏基金会董事长吕鸿基今天表示,估计去年有166位先天心脏病新生儿出生,平均每2天就有1名心脏病儿童诞生,目前先天性心脏病童的治愈率已大为提高,随着医学进步,儿童医学更要质量并重。

不过,中华民国心脏学会理事长陈志鸿表示,生命小勇士治疗过程漫长,经历药物治疗、饮食活动限制、心导管治疗甚至开心手术,以及后续的照顾,心脏病童及父母亲必须付出更多心血。

雕塑艺术家卢春雄和妻子叶嘉惠是家属,他们的女儿旎旎刚满2岁,甫出生就被诊断罹患先天性心脏病“法洛式四重症”,必须在周岁前开刀,叶嘉惠坐月子时天天以泪洗脸,夫妻俩靠近旎旎时会憋气,深怕抢了氧气,会害得宝贝女儿发绀缺氧。

叶嘉惠表示,只希望孩子长大能过正常人的生活,她自从知道女儿要开刀那一刻起,就烦恼经济问题,靠着网路及朋友的帮忙,自行找到不少政府资源补助,等她休完育婴假重返工作岗位,她会更关注政府相关的社会福利政策。

也是心脏病童家属的洪崇峰指出,他儿子宸宸一出生,夫妻俩还没有抱到,就被送进加护病房,检查后确认是心脏右心室双出口、肺动脉吊带并气管狭窄的罕见心脏血管异常,满月后转送台北开刀,半年后气管阻塞,紧急装上叶克膜并二次手术,这一年多来,妻子因此辞去工作,加上宸宸医药费,都影响家中经济。

目前任职于卫生署食品药物管理局的吴哲安,先天心脏病伴随先天性唇颚裂,5岁时动手术修补心室中隔缺损,当时没有健保,10万元的手术费对家里是不小的负担,他从小接触医院和医生,向往医师生涯,考上台大毒理学研究所。

身为心脏病童的他,每年寒暑假的“固定作业”就是要从基隆的家坐火车到淡水的医院就诊,他说,每次小儿科门诊就只有他一个青少年就诊,超级尴尬,如今在作梦都会想起最后一次就诊时,医师说他不必再回诊时的兴奋心情。

心脏基金会、台湾儿童心脏学会等团体藉由举办征文比赛,选出最佳文章,冀望能透过文字的力量,让社会大众对心脏病患者、家人及其治疗时所面对的困境能有更多了解,进而给予更多支持。

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