【新唐人2011年9月6日讯】（中央社伦敦5日路透电）研发干细胞疗法防范心脏衰竭的1家澳洲公司，获准在欧洲进行中期临床试验，朝可能发展出“现成”干细胞疗法再迈进一步。
Mesoblast今天表示，公司已获得欧盟药品管理局（European Medicines Agency）批准，可以开始对225名患者进行旗下产品Revascor的第2阶段试验，以防范心脏病发作后的心脏衰竭。病人最初将在英国、荷兰与比利时召募。
这项实验性疗法是在患者植入冠状动脉支架以疏通受阻动脉时，同时注射。
Mesoblast是使用称为间叶系前驱细胞（mesenchymal precursor cell）的成人干细胞。这种细胞不会引起免疫反应，因此1名捐赠者的干细胞可以用来治疗许多患者，让Mesoblast可能有像是贩售现成药物般的疗法。
市场研究机构Matrix的产业分析师马里克（Navid Malik）说：“第2阶段试验获得批准，再度证明在全球各种不同监管环境下，干细胞获得广泛接受，也证明它们对更大型临床研究的支持。”（译者：中央社张晓雯）
本文网址: https://cn.ntdtv.com/gb/2011/09/05/a584355.html
