【新唐人北京时间2020年02月05日讯】武汉病毒研究所昨天(4日)宣布，已将尚未上市的美国公司在研药物瑞德西韦（Remdesivir）抗武汉肺炎病毒用途，申报为中国发明专利，事后引起广泛质疑，专家也认为申报成功可能性不大。
中国科学院武汉病毒所官网昨天公布，病毒所与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心联合研究发现，瑞德西韦和氯奎（Chloroquine）两种药物在细胞水平上能有效抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）的感染，但在人体上的作用还有待临床验证。
武汉病毒所在这篇题为“我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展”的文章表示，上述合作双方单位联合声明，“对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得（德）西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途）”。
陆媒新京报报导，瑞德西韦是美国制药企业吉利德公司（Gilead Sciences）尚在研发中的药物，用于治疗伊波拉（Ebola）出血热，目前正在进行第二和第三期临床研究。
此前，吉利德全球首席医疗官帕西（Merdad Parsey）曾代表公司声明说，瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，安全性和有效性也未被证实。
声明说，在这次武汉肺炎疫情中，瑞德西韦作为试验性药物，用于少数新型冠状病毒感染者的急症治疗。吉利德正配合中国生产部门展开一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染者是否安全和有效。
据报导，武汉病毒所这次申报的专利是瑞德西韦“抗2019新型冠状病毒”的新用途。但全球健康药物研发中心主任、北京清华大学药学院院长丁胜认为，武汉病毒所申报成功的可能性不大。
他解释，吉利德公司已将瑞德西韦治疗冠状病毒的用途申请专利，虽然新型冠状病毒作为新出现的病毒并未明确写入，但已经包含在冠状病毒的概念中。
此外，依中国“专利法”规定，授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。武汉病毒所申请的抗新型冠状病毒新用途与吉利德公司已申请的抗冠状病毒用途具有接近性，也不可能申请成功。
更重要的是，吉利德公司拥有瑞德西韦的化合物结构专利，这也是一款药物最核心的专利。丁胜质疑，即便武汉病毒所申请成功，也不握有瑞德西韦的结构专利，而无法应用，“就好比用铲子挖地，你手中没有铲子，怎么挖呢？”
在他看来，科研人员认为自己有新的发现去申请专利，本身没有错，但能不能获得专利授权是另一个问题；而在此时中美两国科研临床团队合作的背景下，又提出其他诉求，也有些不合时宜。
另据第一财经，武汉病毒所这次宣布申报专利一事引发热议。舆论质疑“在10天前武汉病毒所就申请了专利，他们是都早就知道瑞德西韦有效？”；“美国药企研制的药物为何他们可以申请专利？”
还有网友批评武汉病毒所并未作出任何“工作推进”，却在美国发现瑞德西韦对治疗新型冠状病毒有效后，第一时间发表论文。
报导引述中国业内人士分析，武汉病毒所申报的不是药品结构专利，也非药品合成专利，而是运用专利。
据分析，吉利德公司不会在运用方面申请专利，因为瑞德西韦的适应症只在中国目前疫情中需要大量使用，而吉利德自身没有临床资源。
──转自《中央社》
(责任编辑：叶欣)
