【新唐人2009年10月7日讯】（中央社巴黎7日法新电）根据医学杂志“刺胳针”（The Lancet）今天线上发表的研究，初期疗程中，使用关键药物来对抗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）几乎可以降低一半的风险，不至于恶化为晚期疾病。
多发性硬化症的治疗药物Glatiramer acetate，市面上称为克帕松（Copaxone），在16个国家、481名中枢神经系统有病变的病患身上做试验。自愿受测者将在三年之内接受药物或是假药的治疗。
与安慰剂相较之下，克帕松的使用者少了45%发展为“临床诊断确定”为多发性硬化症的风险。
另外，与平均将近一年发病的安慰剂组别相较，克帕松组当中，25%的病患要发展成晚期的病症需要两倍以上的时间，平均为将近两年。
全球约有1百万人受多发性硬化症影响，神经细胞间的信息传递迟缓或是中断，有点像电线接触不良。
这造成协调以及平衡问题更为恶化，还有视力以及言语模糊。（译者：中央社林亭仪）
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