高剂量维他命 才算药品

【新唐人2010年9月21日讯】（中央社记者陈清芳台北21日电）市售维他命（维生素）的剂量差很多，卫生署公告，从明年1月1日起，高剂量维他命才列为药品管理，中低剂量都算食品；7成5的维他命将可在药局以外地点贩售，增加价格竞争。

卫生署食品药物管理局科长王慧英今天表示，以后国产胶囊锭状的维他命，低于“食品添加物使用范围暨限量规格标准”者，都列入食品，其中超过“国人膳食营养参考摄取量”1.5倍的中剂量维他命，另依食品添加物规定办理查验登记。进口维他命不分中低剂量，一律要办查验登记。

新措施是将维他命简化管理，超过“食品添加物使用范围及限量规格标准”的高剂量维他命，列为药品，广告及使用规定，都要依药品规定办理，限领证的药局贩售。

举例来说，维他命C的国人膳食营养素摄取量1.5倍是150毫克，“食品添加物使用范围暨限量规格标准”上限为1000毫克，国产甲厂维他命C需每日服用3颗共300毫克，属于免查验登记的低剂量维他命食品；乙厂需日服1颗500毫克，属需办查验登记的中剂量维他命食品；丙厂每单位1500毫克，属于高剂量药品。

王慧英说，现有维他命药证668张，明年1月1日以后，其中510张将转换为食品。维他命的价格，则由市场机制决定。

国人常从美国购买善存维他命回台送礼自用，卫生署无法可管理；但水货善存若流入药局，则违反食品卫生管理法及输入胶囊锭状食品查验登记的相关规定。