【新唐人2010年8月30日讯】（中央社巴黎29日法新电）基因侦探们今天宣布，他们已寻获普通偏头痛的第一个遗传关联。这个发现大幅提高研发新药治疗这种痛苦疾病的希望。
来自40个医学中心的科学家们检视了逾5万人的基因图像，仔细比对严重偏头痛患者与除偏头痛外身体健康者的差异。
在小心过滤后，他们找到去氧核糖核酸（DNA）的一个微小变化，造成罹患偏头痛概率提高约1/5。
这项研究由英国“维康信托基金会桑格研究院”（Wellcome Trust Sanger Institute, WTSI）的“国际头痛基因学组合”（International HeadacheGenetics Consortium）领导，负责人派洛蒂（AarnoPalotie）说，“这是我们首次检视数千人的基因组，并发现偏头痛的基因线索。”
过去的研究已发现部分极度严重所幸少见偏头痛的基因关联，这次则是首次找到普通偏头痛的基因落点。
科学家们相信，这个小小的基因变异，或所谓的对偶基因，名叫rs1835740，位于第8对染色体中的PGCP与MTDH/AEG-1两个基因之间，可造成一种叫做谷氨酸盐（glutamate）的传讯化学物质在大脑细胞间堆积，因而引发偏头痛。
他们希望，果真如此的话，药物工程师们就有了高度诱人的目标─防范谷氨酸盐的堆积。
这项发表在“自然遗传学”（Nature Genetics）期刊上的报告指出，欧洲男性偏头痛罹患率为8%，女性为17%。
这项研究首先比对芬兰、德国与荷兰的3000名偏头痛患者与约10000名非患者的基因组。
比对结果再与3000名偏头痛患者与逾40000名此外一切健康者作第二阶段比对，结果发现，rs1835740是规范榖氨酸盐水平的数个基因成员之一。
这个对偶基因改变MTDH/AEG-1基因，而后者再影响另一个基因EAA2。
EAA2控制一种负责清除大脑突触（synapses，神经元的轴突接触）间榖氨酸盐的蛋白质。这个蛋白质过去被认为与癫痫症、精神分裂症及各种情绪、焦虑等失调有关。（译者：中央社杨超寰）
