【新唐人2011年3月28日讯】（中央社记者陈清芳台北28日电）中央研究院的药害基因研究日前登上新英格兰医学期刊，研究显示，用药前事先筛检HLA-B*1502基因，能够减少抗癫痫药物引发的严重过敏反应。
根据中研院生医所陈珮、沈志阳、院士陈垣崇等研究团队的研究，HLA-B*1502基因检测阳性反应的病患，建议避免使用Carbamazepine（中译卡巴氮平或卡巴马平）类的药物，可改用替代药物，避免史帝文生氏-强生症候群与毒性表皮溶解症（SJS/TEN）的严重药害。
研究团队从台湾23家医院搜集4877个卡巴氮平用药病患，进行HLA-B*1502基因型鉴定，结果HLA-B*1502阴性反应的2034人，无人发生SJS/TEN。
研究团队认为，基因检测可筛选严重药物不良反应的高风险病人，进而降低因药物副作用所造成的个人伤害及家庭悲剧，并减少医疗资源的浪费。
卫生署药害救济基金会资料显示，早年药害救济个案中，以卡巴氮平引起的SJS/TEN最为严重，受害者因严重的药物过敏反应，使得皮肤出现大面积红疹、皮肤坏死、黏膜、指甲脱落等，导致死亡或失明、重残的后遗症。
根据卫生署资料，共有13笔药证含有卡巴氮平成分，商名包括癫通、癫妥、卡宾锭、脑癫宁锭、癫舒液等，药证许可治疗病症主要为癫痫、三叉神经痛、肾原性尿崩、双极性精神疾病等。
卫生署去年6月给付HLA-B*1502基因检测套组，每次检验给付约新台币3200元；相较于卡巴氮平每颗约3元的药价，拥有专利的基因检测套组相当昂贵；至于非专利的检验方式大约800到1200元，但是健保并未给付。
根据中研院与长庚医院2004年刊登于“自然”期刊的研究，台湾人约有5%的人带有HLA-B*1502基因，带基因者服用卡巴氮平后，发生SJS/TEN风险较未带因者高193倍。
