【新唐人2010年9月16日讯】（中央社华盛顿16日路透电）美国与法国研究人员今天指出，罕见基因型贫血病患，经过试验性基因疗法后，可望不再仰赖输血活命。
这项报告刊登在“自然”期刊（Nature），是基因疗法领域中罕见的成功，不过研究人员等专家认为仍有进步空间。
这名乙型地中海贫血病患由于基因缺陷，无法自行生成血红素。研究人员利用基因疗法，修复病患骨髓干细胞的缺陷基因，再重新植入病患体内。
这份由布里翰妇女医院（Brigham & Women’s Hospital）、哈佛医学院（Harvard Medical School）及巴黎大学（University of Paris）医疗团队提出的报告，指这名病患在近3年治疗后相当健康，无须接受输血。
基因疗法根据的理论是，导致许多疾病的缺陷基因可以被修复，这种疗法前景看好，但方法困难。
全球每年有6万名儿童被诊断出乙型地中海型贫血。（译者：中央社陈怡君）
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