【新唐人2016年06月29日讯】今年二月，世界卫生组织将寨卡病毒列为全球紧急公共卫生事件后，十多家公司和学术团体都投入寨卡疫苗的研发，希望尽快获得临床试验批准。
位于美国康州的蛋白质科技公司，正在研究对寨卡病毒的包膜蛋白进行重组。
也有的公司在研究DNA疫苗，并在老鼠身上试验成功。但是过去25年，美国食品药品管理局（FDA）从未批准使用DNA疫苗的使用。
蛋白质科技公司总裁MANON COX：“一旦FDA批准，我们就开始临床试验，但是FDA希望在动物身上做多次毒性研究，可能要花三个月。意味着11月可以开始临床试验。”
寨卡病毒在巴西造成数千例新生儿小头症和神经系统紊乱。美国领地波多黎各出现1,800多例感染。
目前，美国本土还没有发生寨卡的传播，但是有820个海外旅行带回的病例，包括性传播。
西奈山新兴病毒研究所主任ADOLFO GARCIA-SASTRE：“从发现病毒到人体试验大概需要一年，如果一切顺利的话。”
如果其他地方的婴儿出生缺陷不像巴西那么严重，FDA走常规程序，疫苗的研发审批可能要等2到3年；启用紧急程序，1年之内可获得疫苗。
新唐人记者黎慕然综合报导
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